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2026 广东 · 第16题

2026 广东必修2-第2章 基因和染色体的关系伴性遗传与概率计算●●●○○

题干

某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病,其特点是携带致病基因的女性几乎都患病,而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图,该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病,且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是( )

  • A该病与红绿色盲具有不同的遗传方式
  • BⅡ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1
  • CⅢ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12
  • DⅢ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3

答案

D

解析

A、分析题意可知,该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病,由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因,说明该病不是隐性遗传病,故是伴X染色体显性遗传病,而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,二者遗传方式不同,A正确;